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摘要：將原子吸收法測定液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳含量的結(jié)果與X-射線熒光儀測定結(jié)果進(jìn)行比較，結(jié)果表明，其精密度、準(zhǔn)確度、分析誤差和符合性均較好，可以用原子吸收法替代X-射線熒光法。前言液態(tài)醋酸鈷錳是生產(chǎn)精對苯二甲酸（PTA）用的催化劑，液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳含量對生產(chǎn)企業(yè)來說是一個相當(dāng)重要的指標(biāo)，它關(guān)系到產(chǎn)品本身的質(zhì)量、原輔料的消耗及生產(chǎn)成本，同時也是精對苯二甲酸生產(chǎn)中一項十分重要的中控分析項目，這將直接影響到PTA產(chǎn)品質(zhì)量的好壞及PTA裝置的正常安全運行?，F(xiàn)國內(nèi)外鈷、錳含量測定方法...

摘要：建立了微波消解—原子熒光光譜法測定植物樣品中的鎘含量的方法。用微波消解儀器對植物樣品進(jìn)行消解，在*儀器、反應(yīng)條件下測定植物樣品中鎘的含量。鎘濃度為0.1~0.8ng·mL-1時熒光強(qiáng)度與鎘濃度呈顯著的線性關(guān)系，r=0.99953，方法的檢出限為0.0018ng·mL-1。向植物樣品中分別添加一定濃度的的鎘，3個樣品的回收率在90.4%～92.1%之間。方法的精密度為1.64%。該方法簡便、快速，有較高的靈敏度、準(zhǔn)確度、精密度和較低的檢出限，適合植物樣品中鎘含量的測定。關(guān)...

衛(wèi)生部2001年頒布的《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定了鉛，鎘作為涉水材料浸泡水中衛(wèi)生安全評價指標(biāo)。定值為鉛增加量，鎘增加量[1]，要求的檢測限和定量下限會更低。目前直接測定能滿足要求的只有ICP-MS[2]等手段，但其儀器成本和使用成本都很高，其它方法[3]有石墨爐原子吸收法，催化示波極譜法和ICP-OES等都要求前處理，且示波極譜法干擾嚴(yán)重，處理煩雜；橫向加熱石墨爐由于其很好地克服了普通馬斯曼爐時間和空間的不等溫性，具有較高的靈敏度和抗干擾能力，代表著石墨爐發(fā)展的方向。本文采用...

摘要本文采用橫向加熱石墨爐原子吸收光譜法，試樣經(jīng)混酸消解后，注入原子吸收分光光度計石墨爐中，電熱原子化后吸收283.3nm共振線，測定維生素B1中鉛的含量，獲得了滿意的結(jié)果。關(guān)鍵詞維生素B1橫向加熱石墨爐熱解涂層1．前言維生素B1（VB1）是由嘧啶環(huán)及噻唑環(huán)結(jié)合而成的化合物，因分子中含有硫及胺，故又稱為硫胺素，人體攝入VB1不足會引起腳氣?。恢敬x障礙，導(dǎo)致胰液的作用低下，脂肪消化吸收不良，脂血癥；水代謝障礙，發(fā)生浮腫、下痢、心肌水性浸潤（心包積水），低蛋白血癥；胃腸功能紊...

AAnalyst600/700/800原子吸收光譜儀（AAS）快速操作指南（石墨爐）

一、Aanalyst700/800火焰快速開始模式1.開機(jī)1）開乙炔氣90-100Kpa,開空氣450-500Kpa,開通風(fēng)系統(tǒng)2）打開計算機(jī)和主機(jī).3）雙擊WinLab32forAA軟件進(jìn)入工作界面.2.*化打開Cu方法.1）燈優(yōu)化①點擊Lamps圖標(biāo)進(jìn)入LampSetup.②點Cuon/off,打開Cu燈.③Lamp1Cu燈優(yōu)化.④Cu燈LampEnergy顯示.2）Burner垂直位置優(yōu)化①點擊Flame圖標(biāo)進(jìn)入FlameControl.②點擊AlignBurner.③...

原子吸收光譜分析儀器具有靈敏度高，可達(dá)到10-9~10-17克/升；重復(fù)性和選擇性好、操作比較簡便、快速、結(jié)果準(zhǔn)確、可靠等優(yōu)點；檢測時樣品用量少，在幾—幾十微升之間，測量范圍廣，幾乎能用來分析所有的金屬元素和類金屬元素元件。原子吸收光譜分析儀器可應(yīng)用于冶金、化工、地質(zhì)、農(nóng)業(yè)及醫(yī)藥衛(wèi)生等許多部門；在環(huán)境監(jiān)測、食品衛(wèi)生和生物機(jī)體內(nèi)微量金屬元素的測定，應(yīng)用日益廣泛。人體中含有許多對維持正常生理過程有重要意義的金屬元素，如鉀、鈉、鈣、鎂、鐵、銅、鋅、錳、鉬和鈷等。人體的血液、汗液、尿...

簡化分析步驟，不經(jīng)化學(xué)預(yù)處理而直接進(jìn)行固體試樣分析，這是多年來人們追逐的目標(biāo),固體懸浮液進(jìn)樣就是介于固體和液體之間的一種方法，由于不需要樣品分解，有效的避免了消解過程中所帶來的玷污，減少了堿金屬氯化物所帶來的光譜干擾，減少了分析物在預(yù)處理過程中丟失的可能性，避免使用腐蝕性和有毒化學(xué)試劑，并克服了傳統(tǒng)酸消化的不足之處，具有適合固體分析的*性。本文對懸浮液進(jìn)樣平臺石墨爐原子吸收光譜分析環(huán)境土壤中鉛的方法進(jìn)行了探討，對測定條件、懸浮液穩(wěn)定劑的選用、懸浮液濃度及穩(wěn)定性、介質(zhì)酸度等進(jìn)行...

鈹及其化合物是劇毒的，我國建設(shè)部制定的《城市供水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》（CJ/T206—2005）以及我國衛(wèi)生部制定的《生活飲用水水質(zhì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范》中規(guī)定生活飲用水中鈹?shù)南拗禐?.002mg/L。目前測定生活飲用水中鈹?shù)某Ｓ梅椒ㄓ袖X試劑分光光度法、桑色素?zé)晒夥笆珷t原子吸收法，分光法測定鈹干擾多，靈敏讀低，并且需要富集，耗時、成本高，污染環(huán)境。石墨爐原子吸收法簡便、快捷，但是存在嚴(yán)重的基體干擾，靈敏度也不夠理想。本文通過向水樣中加入適量的硝酸鋁做基體改進(jìn)劑，克服石墨爐原子吸收法中的基體...

摘要：采用石墨爐原子吸收法直接測定不銹鋼中有害元素砷、銻、錫、鉍、鉛，不需基體分離，通過對石墨爐加熱程序中的干燥時間、灰化溫度及原子化溫度等進(jìn)行了優(yōu)化，確定了儀器分別測定五元素的*分析條件，采用適宜比例的硝酸和鹽酸溶樣。方法的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）關(guān)鍵詞：石墨爐；不銹鋼；五害元素DeterminationofAs,Sb,Sn,Bi,PbinStainlessSteelbyGFAASWANYi-juan,WANGMing-sheng（ManufactureMangementDe...

鉬酸銨是重要的化工原料之一，鉛是試劑級鉬酸銨金屬雜質(zhì)*質(zhì)量控制指標(biāo)。準(zhǔn)確測定鉬酸銨中痕量鉛，比色法和火焰原子吸收法都比較困難。本文研究了以磷酸二氫銨和硝酸鎂作為基體改進(jìn)劑，采用塞曼石墨爐原子吸收法測定鉬酸銨中痕量鉛，結(jié)果符合一般分析要求。1實驗部分1.1儀器及工作條件PerkinElmerAA800原子吸收分光光度計；THGA石墨爐；PerkinElmer鉛空心陰極燈；平臺石墨管；自動進(jìn)樣器（有自動在線稀釋功能）；PerkinElmerAAWinlab控制軟件。儀器參數(shù)：測定...

摘要：生物體液中的鎘含量很低，通常用石墨爐原子吸收法測定。但由于鎘的灰化溫度太低，在250℃就開始損失（對于平臺石墨管來說），以及基體共存元素的嚴(yán)重干擾，使得測定比較困難。報道較多的是選用化學(xué)改進(jìn)劑，以提高鎘的灰化溫度，達(dá)到減少或消除共存元素的干擾的目的。本文對化學(xué)改進(jìn)劑進(jìn)行優(yōu)選，zui終確認(rèn)用金屬涂層平臺石墨管，配合使用脲和硝酸鎂化學(xué)改進(jìn)劑，在克服基體共存元素的干擾方面取得了較好的結(jié)果。關(guān)鍵詞：鎘；尿；涂層平臺石墨管；化學(xué)改進(jìn)劑；石墨爐原子吸收光譜法1實驗部分1.1儀器Pe...