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《基于耶拿石墨管的創(chuàng)新技術(shù)與應(yīng)用拓展研究》
《基于耶拿石墨管的創(chuàng)新技術(shù)與應(yīng)用拓展研究》

可以進(jìn)行原子吸收光譜分析痕量元素檢測(cè)在環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域,耶拿石墨管成為檢測(cè)土壤、水、大氣等樣本中痕量重金屬元素(如鉛、鎘、汞等)的關(guān)鍵工具,精準(zhǔn)評(píng)估環(huán)境污染狀況。于食品行業(yè),其能夠?qū)κ称防锏奈⒘吭兀ㄈ玷F、鋅、銅等)進(jìn)行細(xì)致檢測(cè),有力保障食品安全與質(zhì)量。材料成分分析在冶金行業(yè),耶拿石...

2024-11-26
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  • 原子吸收AAS--元素分析方法--鉍Bi

    鉍1.基本特性:原子量208.98電離電位7.3(ev)離解能4.0(ev)2.樣品處理:HCL;HNO3;HCL+HNO3;HCL+HNO3+HF;Na2CO3;Na2O2.3.分析條件:分析線223.1nm(火焰)306.8nm(石墨爐)狹縫0.2nm空心陰極燈電流(w)3.1mA空心陰極燈電流(n)6.7mA**空心陰極燈電流(n)是在使用自吸背景校正法時(shí)加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)化學(xué)干擾:硝酸中Ca;SO4-2;PO4-3;干...

    20118-25
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  • 原子吸收AAS--元素分析方法--鈹Be

    鈹1.基本特性:原子量9.0122電離電位9.3(ev)離解能4.6(ev)2.樣品處理:HCL;HNO3;HCL+H2O2;HCLO4+HNO3+HF;KOH;Na2CO3+H3BO3;H3PO4.3.分析條件分析線234.9nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流(w)2.5mA空心陰極燈電流(n)4.6mA**空心陰極燈電流(n)是在使用自吸背景校正法時(shí)加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)As234.9Ni234.8化學(xué)干擾:Al;Si;高濃度的...

    20118-25
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  • 原子吸收AAS--元素分析方法--鋇Ba

    鋇1.基本特性:原子量:137.34電離電位:5.2(ev)離解能:5.9(ev)2.樣品處理:HF+HCLO4;HF+HNO3;Na2CO3;LiBO2.3.分析條件:分析線:553.6nm狹縫:0.2nm空心陰極燈電流(w):3.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)化學(xué)干擾:在空氣-乙炔火焰中Al,B,Be,Cr,Hf,Mo,PO4-3,SO42-,Si,Ti,V,W,Zr,CL-,CLO4-15.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲(chǔ)備液:1000ug/ml溶解1.2872g在110度...

    20118-24
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  • 原子吸收AAS--元素分析方法--硼B(yǎng)

    硼1.基本特性:原子量10.81電離電位9.3(ev)離解能8.1(ev)2.樣品處理:HNO3+HCLO4;HNO3+H2SO4;H2SO4+H2O23.分析條件分析線249.7nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流(w)2.5mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)Ge249.8化學(xué)干擾:5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲(chǔ)備液:1000ug/ml硼酸在100-105度干燥。加熱溶解5.72g硼酸于蒸餾水中。冷卻后用水稀釋至1升。存在聚乙烯瓶中。分析液:在每次分析前用蒸餾水稀釋儲(chǔ)備液。6.火焰...

    20118-24
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  • 原子吸收AAS--元素分析方法--金Au

    金1.基本特性:原子量196.967電離電位9.2(ev)離解能(ev)2.樣品處理:3HCL+HNO33.分析條件:分析線242.8nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流(w)2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)Sr242.8Re242.9Ge249.8化學(xué)干擾:Ag,Pt,Pd,Fe3+5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲(chǔ)備液:1000ug/ml溶解0.2000g高純金于15ml王水中.在水浴中蒸干.加5ml鹽酸再次蒸干.10ml鹽酸溶解鹽,然后再加50ml鹽酸.用水稀釋至200ml...

    20118-23
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  • 原子吸收AAS--元素分析方法--砷As

    砷1.基本特性:原子量74.922電離電位9.8(ev)離解能4.9(ev)2.樣品處理:HNO3+H2SO4;HNO3+HF;HNO3+H2SO4+HCLO4;HBF4+HNO3+H2O(2:3:5);Na2O2+Na2CO3;KNO3;Na2CO3;Na2S2O3.3.分析條件:分析線193.7nm狹縫:2.0nm(石墨爐)1.0nm(火焰)空心陰極燈電流(w)2.2mA空心陰極燈電流(n)2.4mA**空心陰極燈電流(n)是在使用自吸背景校正法時(shí)加在空心陰極燈上的窄脈沖...

    20118-23
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  • 原子吸收AAS--元素分析方法--鋁Al

    鋁1.基本特性:原子量:26.982電離電位:5.98(ev)離解能:5.0(ev)2.樣品處理:HF;HF+HCL;HF+HCLO4;HCL+HNO3;HCL+H2O2+HNO3;K2S2O7;Na2CO3+Na2B4O7;LiBO2+H3BO3.3.分析條件:分析線309.3nm狹縫1.0nm空心陰極燈電流(w)2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)V309.3Nb309.4化學(xué)干擾:硅;含氮有機(jī)化合物.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲(chǔ)備液:1000ug/ml.溶解1.000...

    20118-22
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  • 原子吸收AAS--元素分析方法--銀Ag

    1.基本特性:原子量:107.868電離電位:7.576(ev)離解能:1.4(ev)2.樣品處理:HNO3+HCL;HNO3+H2SO4;HF+HCLO4+HNO3+HCL;HNO3+H2O2.3.分析條件:分析線:328.1nm狹縫:0.4nm空心陰極燈電流(w):1.6mA空心陰極燈電流(n):2.2mA**空心陰極燈電流(n)是在使用自吸背景校正法時(shí)加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線(nm)Lu327.9Rh328.1Zn328.2化學(xué)干擾:...

    20118-22
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  • MB5多通道原子吸收分光光度計(jì)使用注意事項(xiàng)

    MB5型多通道原子吸收分光光度計(jì)是精密分析儀器,為了提高儀器的工作質(zhì)量及延長(zhǎng)儀器使用壽命本文介紹了其在使用過(guò)程中的注意事項(xiàng),以便用戶在使用中學(xué)會(huì)保養(yǎng)儀器,并且提高使用效率。1使用環(huán)境的注意事項(xiàng)1.1環(huán)境溫度15~35℃。室內(nèi)相對(duì)濕度不大于85%。儀器應(yīng)放置在穩(wěn)定的平面工作臺(tái)上,附近不能有強(qiáng)烈的震動(dòng)源,應(yīng)避免日光直射。1.2室內(nèi)無(wú)強(qiáng)磁場(chǎng)、有害氣體、腐蝕氣體、酒精等干擾。1.3電源電壓應(yīng)為(AC)220V+10%,頻率50Hz+1Hz,具有不同相位的兩組相對(duì)穩(wěn)定的交流電源。注意:...

    20118-18
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  • 石墨爐原子吸收法測(cè)定超高純電子級(jí)異丙醇中銅的含量

    摘要:本文采用橫向加熱石墨爐原子吸收法,測(cè)試超高純電子級(jí)異丙醇中的銅的含量。試樣經(jīng)處理好,注入原子吸收分光光度計(jì)石墨管中,電加熱原子化后吸收324.7nm共振線,測(cè)定異丙醇中銅的含量,獲得了較滿意的結(jié)果。關(guān)鍵詞:異丙醇石墨爐法銅的含量1、前言蘇州市創(chuàng)協(xié)電子科技新材料有限公司生產(chǎn)的超高純電子級(jí)異丙醇,主要用于電子行業(yè),用做硅片去脂及干燥劑,清洗劑。異丙醇為無(wú)色透明液體,能與水、醇、醚和氯仿混合。易燃。電子行業(yè)用試劑暫無(wú)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),筆者通過(guò)本實(shí)驗(yàn)測(cè)定超高純電子級(jí)異丙醇中銅的含量,獲...

    20118-18
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  • 火焰原子吸收法-電子電氣產(chǎn)品中鉛、鎘、鉻的測(cè)定

    方法:火焰原子吸收光譜法1范圍本方法適用于電子電氣產(chǎn)品各種材質(zhì)中鉛、鎘和鉻含量的測(cè)定。2方法提要對(duì)電子電氣產(chǎn)品中的金屬材質(zhì),直接采用常規(guī)酸消解方法處理;對(duì)其他材質(zhì),采用密閉高溫壓力罐酸消解法處理。材質(zhì)中的鉛、鎘、鉻成為可溶性鹽類(lèi)溶解在酸消解液中。消解液導(dǎo)入火焰原子吸收分光光度計(jì)中進(jìn)行測(cè)定。3試劑除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純及以上的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。3.1硝酸(HNO3):優(yōu)級(jí)純。3.2硝酸溶液(2+98)。3.330%過(guò)氧化氫(H2O2):分析...

    20118-18
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  • 石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定養(yǎng)殖用水中鎘

    摘要石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定養(yǎng)殖用水中鎘,較火焰法靈敏度高,檢出限低,但由于養(yǎng)殖用水中基體比較復(fù)雜,因此在石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定中,由基體引起的背景吸收干擾往往比較嚴(yán)重,為此利用氘燈進(jìn)行背景校正,用美國(guó)EPA方法對(duì)方法檢出限進(jìn)行驗(yàn)證,檢出限為3.1×10-4mg/L,小于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法的1.0×10-3mg/L,同時(shí)進(jìn)行高低濃度加標(biāo)回收測(cè)定,低濃度加標(biāo)回收率平均為97%,精密度為1%,高濃度加標(biāo)回收率平均為88%,精密度為1%。證明該方法完滿足檢測(cè)工作需要。關(guān)鍵詞檢出限加標(biāo)回...

    20118-18
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