1 范圍
本方法適用于以聚氯乙烯樹(shù)脂為主要原料并加入適當(dāng)助劑，用涂敷、壓延、復(fù)合工藝生產(chǎn)的發(fā)泡或不發(fā)泡、有基材或無(wú)基材的聚氯乙烯卷材地板（以下為卷材地板），也適用于聚氯乙烯復(fù)合鋪炕革、聚氯乙烯車用地板。
2 原理
用0.07mol/L稀鹽酸處理樣品，用火焰原子吸收光譜法或無(wú)焰原子吸收光譜法測(cè)定溶液中的金屬元素含量。
3 試劑
3.1 鹽酸：c（HCL）=1.0mol/L。
3.2 鹽酸：c（HCL）=0.07mol/L。
3.3 去離子水。
3.4 *。
4 儀器
4.1 原子吸收光譜儀（石墨爐）。
4.2 分析天平：感量0.0001g。
5 試樣制備
使干凈的卷材地板處于平展?fàn)顟B(tài)，沿產(chǎn)品寬度方向均勻裁取10mm×100mm的長(zhǎng)方形試樣2塊，將其分別分為10mm×10mm10塊，分別加入25mL 1mol/L鹽酸溶液，浸泡24h后，用去離子水定容至50 mL，將浸泡液過(guò)濾，待測(cè)。同時(shí)制備空白溶液。
6 操作步驟
6.1 儀器條件
測(cè)定鉛的波長(zhǎng)為283.3nm，測(cè)定鎘的波長(zhǎng)為228.3nm。
6.2 鉛標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
6.2.1 稱取1.598g*，用20mL鹽酸c（HCL）=0.07mol/L溶解，移入1000mL容量瓶中，用去離子水稀釋至刻度，充分搖勻（1mL溶液含有1mg鉛）。
6.2.2 分別移取0mL，2.0 mL，4.0 mL，6.0 mL，8.0 mL于100 mL容量瓶中，用去離子水稀釋至刻度，配成含鉛量為0μg/ mL，20μg/ mL，40μg/ mL，80μg/ mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
6.2.3 取10μg/ mL標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)樣，用石墨爐原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定其吸光度值，以標(biāo)準(zhǔn)溶液鉛濃度為橫坐標(biāo)，以相應(yīng)吸光度值減去空白試驗(yàn)溶液吸光度值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
6.3 鎘標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
6.3.1 稱取1.000g鎘（準(zhǔn)確至1mg）的規(guī)定純度的水溶性鎘鹽于1000mL容量瓶中，用鹽酸溶液c（HCL）=0.07mol/L溶解，稀釋至刻度，充分搖勻（1mL此標(biāo)準(zhǔn)溶液含有1mg鎘）。
6.3.2 分別移取0mL，2.0 mL，4.0 mL，6.0 mL，8.0 mL于100 mL容量瓶中，用去離子水稀釋至刻度，配成含鎘量為0μg/ mL，20μg/ mL，40μg/ mL，80μg/ mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
6.3.3 取10μg/ mL標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)樣，用石墨爐原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定其吸光度值，以標(biāo)準(zhǔn)溶液鎘濃度為橫坐標(biāo)，以相應(yīng)吸光度值減去空白試驗(yàn)溶液吸光度值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
6.4 試樣測(cè)定
按標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制的操作步驟，測(cè)定試樣浸泡液的吸光度，代入標(biāo)準(zhǔn)曲線求得試樣浸泡液中可溶性鉛、可溶性鎘的含量。
6.5 進(jìn)行兩次平行測(cè)定。
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